Conferenze

Dicembre 1980, PADOVA (ITALY), II Congresso Nazionale di Chimica Farmaceutica

Isossazoli 3,5-disostituiti nella sintesi della catena ω delle prostaglandine

P.G. Baraldi

comunicazione Orale

Conferenze

Ottobre 1982, MONTECATINI (ITALY), III Congresso Nazionale di Chimica Farmaceutica

Sintesi totale degli antibiotici (±)-Pirenoforina e (±)-Vermiculina via isossazoli 3,5-disostituiti

P.G. Baraldi

Oral Comunication

Conferenze

Ottobre 1983, PALERMO (ITALY), IV Congresso Nazionale di Chimica Farmaceutica

Unità acriliche α-sostituite : applicazione alla sintesi dell’acido integerrinecico

P.G. Baraldi

Oral Comunication

Conferenze

Settembre 1984, GRADO (ITALY), XV Congresso Nazionale S.C.I.

Nucleosidi pirazolo[4,3-d]pirimidinici. Sintesi ed attivita’ antivirale di N1 analoghi della Formicina

P.G. Baraldi

Main lecture

Conferenze

Settembre 1985, URBINO (ITALY), V Scuola di Chimica Farmaceutica

Strategie nella sintesi di analoghi delle prostacicline e nella sintesi totale dei leucotrieni

P.G. Baraldi

Plenary lecture

Conferenze

Giugno 1987, BRESSANONE (ITALY), VII Corso Avanzato in Chimica Farmaceutica

Chimica dei farmaci antivirali

P.G. Baraldi

Plenary lecture

Conferenze

Marzo 1987, Università degli Studi di FERRARA (ITALY), Dottorato di Ricerca in Scienze Farmaceutiche

Analisi Retrosintetiche: principi ed applicazioni a composti di interesse biologico

P.G. Baraldi

Plenary Lecture

Conferenze

Marzo 1987, Università degli Studi di PERUGIA (ITALY), Dottorato di Ricerca in Scienze Farmaceutiche

Analisi Retrosintetiche: metodologie sintetiche dei farmaci

P.G. Baraldi

Plenary Lecture

Conferenze

Marzo 1992, CARDIFF (UK), Meeting of Atlantic Arc

Nucleosidi pirazolo[4,3-d]pirimidinici. Sintesi ed attivita’ antivirale di N1 analoghi della Formicina

P.G. Baraldi

Main Lecture

Conferenze

Marzo 1992, PORTSMOUTH University (ENGLAND), Chemistry Department

Design, synthesis and biological evaluation of Geiparvarin analogues

P.G. Baraldi

Plenary Lecture

Conferenze

Gennaio 1993, ASSIUT University (EGYPT), Chemistry Department

Design, synthesis and biological evaluation of Geiparvarin analogues

P.G. Baraldi

Plenary Lecture

Conferenze

Settembre 1994, BLED (SLOVENIA), IV International Symposium on the chemistry and pharmacology of pyridazines

Pyridazin 3(2H)-ones via ∆2 isoxazoline intermediates: Synthetic studies

P.G. Baraldi

Plenary Lecture

Conferenze

Settembre 1996, COMO, Villa Olmo (ITALY), 8th Fechem Conference on Heterocycles in Bio-Organic Chemistry

Synthesis, chemical solvolytic stability and preliminary biological evaluation of pyrazole analogs of the natural antitumor agents CC-1065 and duocarmycin

P.G. Baraldi

Main lecture

Conferenze

Ottobre 1996, SOPRON (HUNGARY), 5th International Symposium on the Chemistry and Pharmacology of Pyridazines

Pyridazine nucleus: a pharmacophoric moiety for bio-active compounds

P.G. Baraldi

Main lecture

Conferenze

Settembre 1997, TUCSON, Arizona (USA), Symposium on Phytoestrogen Research Methods. Chemistry, Analysis and biological properties

Chemical synthesis of isoflavones and preparation of unlabelled compounds and isotopic traces

P.G. Baraldi

Main lecture

Conferenze

Maggio 1998, FERRARA (ITALY), 6th International Symposium on Adenosine and Adenine Nucleotides. New Frontiers in the 3rd Millenium

Design, synthesis and biological properties of a new class of A2A adenosine receptor antagonists

P.G. Baraldi

Main lecture

Conferenze

Settembre 1997, UFA (RUSSIA)

Development of potent and highly selective A2A and A3 adenosine antagonists

P.G. Baraldi

Plenary lecture

Conferenze

Settembre 1997, MOSKOW (RUSSIA)

Development of potent and highly selective A2A and A3 adenosine antagonists

P.G. Baraldi

Plenary lecture

Conferenze

Settembre 1998, SALSOMAGGIORE TERME (ITALY), XIV Convegno Nazionale- Divisione di Chimica Farmaceutica

Ligandi alchilanti del solco minore del DNA: nuovi risultati nella progettazione di farmaci antitumorali

P.G. Baraldi

Plenary Lecture

Conferenze

Dicembre 1998, CAIRO (EGYPT), 6th IBN SINA International Conference an Pure and Applied Heterocyclic Chemistry

Synthesis and biological evaluation of heteroaryl analogs of the agents CC-1065 and Duocarmycin

P.G. Baraldi

Invited Lecture